El Ministerio de Salud informó que ya dispone de las primeras dosis del medicamento y avanza en un esquema de cobertura gratuita para pacientes con esta enfermedad rara a través del Programa de Alto Costo.
Santo Domingo.– El Ministerio de Salud Pública anunció nuevos avances en la cobertura de tratamiento para niños diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética poco frecuente, con el objetivo de garantizar el acceso oportuno y continuo a los medicamentos a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Como parte de este proceso, el ministro de Salud, Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de pacientes afectados por esta condición, a quienes explicó las acciones desarrolladas para asegurar la disponibilidad de los tratamientos y evitar interrupciones en las terapias.
El funcionario informó que, tras varios meses de gestiones técnicas, administrativas y de coordinación con proveedores internacionales, el país ya cuenta con 12 dosis del medicamento necesarias para iniciar la entrega a los pacientes, mientras avanza la adquisición de otras 70 dosis que permitirán cubrir las necesidades durante el resto del año.
Buscan garantizar continuidad del tratamiento
Atallah explicó que este proceso permitirá establecer por primera vez un esquema organizado y sostenible para atender a pacientes con atrofia muscular espinal dentro del sistema público de salud, una enfermedad de baja incidencia cuyo tratamiento representa un alto costo para las familias.
“Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos, garantizando que los niños estén cubiertos mientras llega el pedido completo para mantener la continuidad del tratamiento”, expresó.
El ministro señaló que las gestiones incluyeron la superación de procesos administrativos y legales, así como la coordinación con proveedores internacionales para agilizar la llegada del medicamento.
República Dominicana amplía cobertura
Durante el encuentro también se destacó que la República Dominicana figura entre los pocos países de América Latina que ofrecen acceso gratuito a terapias para pacientes con atrofia muscular espinal dentro del sistema público de salud.
El director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (Damac), Carlos Sánchez, explicó a las familias el procedimiento para la incorporación formal de cada paciente al programa, incluyendo la revisión de expedientes y la planificación de las entregas conforme a las indicaciones médicas.
Por su parte, la neuróloga pediatra María Gómez, responsable del seguimiento clínico de estos casos, valoró los esfuerzos realizados para garantizar el acceso al tratamiento.
“Me quito el sombrero y le agradezco enormemente el gran esfuerzo que ustedes y el presidente han hecho para que los pacientes con AME puedan recibir el tratamiento”, manifestó.
Familias valoran la medida
Durante la reunión, padres de niños con esta enfermedad agradecieron la decisión de garantizar la cobertura de los medicamentos y resaltaron la importancia de fortalecer el diagnóstico temprano y el acompañamiento integral a quienes padecen enfermedades poco frecuentes.
El Ministerio de Salud Pública informó que mantendrá una mesa de seguimiento permanente junto a especialistas y familiares para asegurar que ningún niño diagnosticado con atrofia muscular espinal quede sin tratamiento por falta de medicamentos.
