Autoridades plantean fortalecer el acompañamiento de niños, adolescentes y jóvenes después del tratamiento, con énfasis en su reintegración familiar, educativa y social.
Santo Domingo.– El Ministerio de Salud Pública trabaja en el fortalecimiento de la atención integral dirigida a niños, adolescentes y jóvenes sobrevivientes de cáncer infantil, con el objetivo de garantizar acompañamiento más allá del diagnóstico y del tratamiento médico.
En el marco del Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil, la institución, junto a la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), realizó el encuentro “Más allá del diagnóstico: ¿Qué pasa después?”, enfocado en los desafíos que enfrentan los pacientes una vez concluida la etapa clínica de la enfermedad.
La actividad fue desarrollada a través del Viceministerio de Bienestar y Longevidad Saludable y reunió a autoridades, especialistas, organismos internacionales y jóvenes sobrevivientes.
Proponen Red Nacional de Jóvenes Voluntarios
Durante el encuentro, el Ministerio de Salud propuso la creación de una Red Nacional de Jóvenes Voluntarios por la Salud y el Bienestar, en coordinación con la OPS y organizaciones juveniles.
La iniciativa estaría orientada a promover la participación y formación de jóvenes, facilitar el acceso a información confiable sobre salud y desarrollar acciones comunitarias de prevención y bienestar.
La propuesta forma parte de los esfuerzos para incorporar a la población juvenil en iniciativas de promoción de la salud y fortalecer el trabajo conjunto entre instituciones y organizaciones sociales.
Destacan importancia de la detección temprana
La primera dama, Raquel Arbaje, destacó los avances registrados en los tratamientos y servicios especializados para pacientes con cáncer infantil, al tiempo que resaltó la necesidad de continuar fortaleciendo la detección temprana.
Arbaje indicó que identificar la enfermedad oportunamente aumenta las posibilidades de recuperación y llamó a mantener la coordinación entre los diferentes sectores vinculados a la atención de estos pacientes.
Por su parte, el ministro de Salud, Víctor Atallah, señaló que la atención no debe limitarse al diagnóstico y tratamiento, sino incluir la reintegración de los pacientes a sus entornos familiares, escolares y sociales.
Atallah sostuvo que el objetivo es evitar que las consecuencias derivadas de la enfermedad interrumpan las posibilidades de desarrollo futuro de niños y adolescentes.
Salud, educación y protección social
Durante la jornada se planteó la necesidad de fortalecer la coordinación entre los sectores de salud, educación, protección social, familia y comunidad para facilitar que los sobrevivientes puedan continuar sus estudios, integrarse socialmente y desarrollar sus proyectos de vida.
El representante de la OPS/OMS, Bernardino Vitoy, destacó la importancia de colocar tanto al paciente como a su entorno familiar en el centro de las políticas y servicios relacionados con el cáncer infantil.
También fueron abordados los avances y desafíos vinculados con la ampliación de la cobertura de medicamentos para los tipos de cáncer infantil priorizados y el acceso a trasplantes.
La viceministra de Bienestar y Longevidad Saludable, Andelys de la Rosa, informó que República Dominicana cuenta con una estrategia que integra instituciones públicas, sociedades especializadas, organismos de cooperación y otros actores del sistema sanitario.
De la Rosa indicó que uno de los objetivos es lograr que los servicios y tratamientos requeridos puedan ser asumidos y sostenidos de manera permanente por el sistema de salud.
Sobrevivientes comparten sus experiencias
Como parte del encuentro fue impartida la conferencia “Garantizando el bienestar después del diagnóstico: recomendaciones integrales esenciales”, a cargo de la doctora Wendy Gómez García, encargada del Incart y coordinadora de Oncología del HPRRC.
También se desarrolló el panel “¿Y después qué? El camino después del diagnóstico de cáncer infantil”, con la participación de los jóvenes sobrevivientes Alexander Capellán, Rafael Rosario, Franchesca Guzmán Martínez y Amandys Rodríguez de los Santos.
Los participantes compartieron sus experiencias y abordaron los principales desafíos que pueden presentarse después del tratamiento, incluyendo la reincorporación a la vida cotidiana y la continuidad de sus proyectos personales.
El Ministerio de Salud indicó que las acciones buscan avanzar hacia un modelo de atención que contemple no solo el tratamiento de la enfermedad, sino también el bienestar y la inclusión de niños, adolescentes y jóvenes sobrevivientes.
